CAS 29560-50-7

2-[(2Z)-4-Oxo-3-phenyl-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29560-50-7
分子式C13H11N5O3S
分子量317.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2Z)-4-Oxo-3-phenyl-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid CAS 29560-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(2Z)-4-Oxo-3-phenyl-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 29560-50-7。分子式 C13H11N5O3S，分子量 317.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2Z)-4-Oxo-3-phenyl-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino-1,3-thiazolidin-5-ylacetic acid），CAS注册编号 29560-50-7，化学分子式为 C13H11N5O3S，分子量 317.32 g/mol。 （分子式 C13H11N5O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 29560-50-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N5O3S
分子量317.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114130198 A, 授权公告日 2015-05-26.
  2. 发明人李文辉，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-[(2Z)-4-Oxo-3-phenyl-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109496257 A, 授权公告日 2024-03-21.
  3. Patel M V, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2Z)-4-Oxo-3-phenyl-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 11219427 B2, 2018-06-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1810, 2486-2496.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 471, (1), 7447-7452.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(2Z)-4-Oxo-3-phenyl-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2414, (5), 1129-1153.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1629, (10), 1974-1986.

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