CAS 296234-68-9

6,7-Dimethoxy-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号296234-68-9
分子式C17H14F3N3O3
分子量365.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dimethoxy-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine CAS 296234-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6,7-Dimethoxy-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 296234-68-9，分子式 C17H14F3N3O3，分子量 365.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 296234-68-9 对应的化合物（英文标识 6,7-Dimethoxy-N-4-(trifluoromethoxy)phenylquinazolin-4-amine），化学式 C17H14F3N3O3，相对分子质量 365.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为365.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6,7-Dimethoxy-N- 4-(trifluoromethoxy)phenyl quinazolin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14F3N3O3
分子量365.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109773822 A, 授权公告日 2015-01-03.
  2. 发明人李文辉，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethoxy-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117347157 B, 授权公告日 2020-04-15.
  3. 发明人王建平，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dimethoxy-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115535935 B, 授权公告日 2024-09-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 159, (2), 6523-6535.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1961, 6742-6757.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dimethoxy-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2022, (4), 6094-6097.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 902, (9), 156-164.

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