CAS 296234-69-0

N-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号296234-69-0
分子式C16H14FN3O2
分子量299.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine CAS 296234-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine，CAS 号 296234-69-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14FN3O2，分子量 299.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine），CAS注册编号 296234-69-0，化学分子式为 C16H14FN3O2，分子量 299.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（N-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14FN3O2
分子量299.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108350854 B, 授权公告日 2025-07-10.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110195417 A, 授权公告日 2017-11-23.
  3. Patel M V, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine" [P]. US Patent, US 9676901 B2, 2017-03-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 235, (3), 7506-7525.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1704, (7), 5106-5123.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 2168, (9), 22-36.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 249, (5), 1533-1545.

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