CAS 296799-91-2
4-Amino-N-(2-(phenylsulfonamido)ethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide
| CAS 号 | 296799-91-2 |
| 分子式 | C11H13N5O4S |
| 分子量 | 311.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Amino-N-(2-(phenylsulfonamido)ethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide，CAS 296799-91-2），分子式 C11H13N5O4S，分子量 311.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（4-Amino-N-(2-(phenylsulfonamido)ethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide），CAS注册编号 296799-91-2，化学分子式为 C11H13N5O4S，分子量 311.32 g/mol。 依据分子式为 C11H13N5O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定
应用场景：（4-Amino-N-(2-(phenylsulfonamido)ethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13N5O4S |
| 分子量 | 311.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117750082 B, 授权公告日 2020-10-10.
- 发明人张德明，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N-(2-(phenylsulfonamido)ethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114173233 A, 授权公告日 2016-07-20.
- 发明人黄志刚，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N-(2-(phenylsulfonamido)ethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110163908 B, 授权公告日 2018-04-27.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 659, (5), 1533-1540.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2004, (11), 9748-9774.
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