CAS 296880-65-4

5-Bromo-4-(morpholinosulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号296880-65-4
分子式C9H10BrNO5S2
分子量356.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-4-(morpholinosulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid CAS 296880-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 296880-65-4 对应的（5-Bromo-4-(morpholinosulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10BrNO5S2，分子量 356.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-Bromo-4-(morpholinosulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid），CAS注册编号 296880-65-4，化学分子式为 C9H10BrNO5S2，分子量 356.21 g/mol。 依据分子式为 C9H10BrNO5S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 296880-65-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrNO5S2
分子量356.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116832417 B, 授权公告日 2021-11-07.
  2. 发明人张德明，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-4-(morpholinosulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113758842 B, 授权公告日 2023-03-11.
  3. Hughes D C, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-4-(morpholinosulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9369687 B2, 2019-03-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 771, (3), 5726-5746.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1350, 2711-2734.

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