CAS 299912-51-9

5-Hydrazinyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299912-51-9
分子式C7H8N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hydrazinyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride CAS 299912-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Hydrazinyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride，CAS 299912-51-9）属于药物标准品。分子式 C7H8N4O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为200.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H8N4O HCl 的（5-Hydrazinyl-1,3-dihydro-2H-benzodimidazol-2-one hydrochloride），其CAS登记号是 299912-51-9，分子量为 200.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为200.63 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（5-Hydrazinyl-1,3-dihydro-2H-benzo d imidazol-2-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N4O HCl
分子量200.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114024230 B, 授权公告日 2018-05-28.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-Hydrazinyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11170555 B2, 2015-08-26.
  3. Thompson G K, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydrazinyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9230808 B2, 2024-07-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2289, 8071-8078.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1999, (7), 3058-3074.

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