Polmacoxib Impurity1 CAS 301693-50-5

Polmacoxib Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301693-50-5
分子式C19H17FO2S
分子量328.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Polmacoxib Impurity1 Polmacoxib Impurity 1 CAS 301693-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Polmacoxib Impurity1（Polmacoxib Impurity 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 301693-50-5。分子式 C19H17FO2S，分子量 328.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C19H17FO2S 的Polmacoxib Impurity1（Polmacoxib Impurity 1），其CAS登记号是 301693-50-5，分子量为 328.40 g/mol。 依据分子式为 C19H17FO2S 的Polmacoxib Impurity1结构特征，其分子内含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，Polmacoxib Impurity1（Polmacoxib Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Polmacoxib Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Polmacoxib Impurity1
分子式C19H17FO2S
分子量328.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，郭海燕. "一种Polmacoxib Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109850997 A, 授权公告日 2020-11-26.
  2. 发明人何建平，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of Polmacoxib Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108148971 A, 授权公告日 2017-03-06.
  3. 发明人冯建国，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Polmacoxib Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115915150 B, 授权公告日 2024-12-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Polmacoxib Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2425, (10), 5193-5202.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Polmacoxib Impurity1 as an Impurity". Molecules, 2014, 1708, 2658-2671.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Polmacoxib Impurity 1 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 973, 2108-2117.

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