CAS 301836-41-9

SB 431542

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301836-41-9
分子式C22H16N4O3
分子量384.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

SB 431542 CAS 301836-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（SB 431542，CAS 号 301836-41-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H16N4O3，分子量 384.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （SB 431542），CAS注册编号 301836-41-9，化学分子式为 C22H16N4O3，分子量 384.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括384.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（SB 431542）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16N4O3
分子量384.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114178071 A, 授权公告日 2017-10-18.
  2. 发明人胡光，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of SB 431542" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113682248 A, 授权公告日 2015-12-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1080, (6), 8139-8168.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2122, (7), 2858-2888.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of SB 431542 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 803, (2), 1505-1528.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1700, (2), 5070-5082.

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