CAS 948575-39-1

N-(3-((8-Cyano-4-(phenylamino)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)amino)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号948575-39-1
分子式C20H16N8O
分子量384.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-((8-Cyano-4-(phenylamino)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)amino)phenyl)acetamide CAS 948575-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-((8-Cyano-4-(phenylamino)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)amino)phenyl)acetamide，CAS 948575-39-1），分子式 C20H16N8O，分子量 384.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-((8-Cyano-4-(phenylamino)pyrazolo1,5-a1,3,5triazin-2-yl)amino)phenyl)acetamide），CAS注册编号 948575-39-1，化学分子式为 C20H16N8O，分子量 384.39 g/mol。 依据分子式为 C20H16N8O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 384.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-((8-Cyano-4-(phenylamino)pyrazolo 1,5-a 1,3,5 triazin-2-yl)amino)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N8O
分子量384.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9975681 B2, 2017-10-24.
  2. Mueller T, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(3-((8-Cyano-4-(phenylamino)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)amino)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10033958 B2, 2017-10-02.
  3. 发明人徐明华，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-((8-Cyano-4-(phenylamino)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)amino)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115935311 B, 授权公告日 2020-09-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1885, (7), 6323-6328.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1003, (1), 8351-8361.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-((8-Cyano-4-(phenylamino)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)amino)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1198, (6), 7776-7784.

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