CAS 30237-08-2

N1,N6-Dihexadecyl-N1,N1,N6,N6-tetramethylhexane-1,6-diaminium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30237-08-2
分子式C42H90N2 2*I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N6-Dihexadecyl-N1,N1,N6,N6-tetramethylhexane-1,6-diaminium iodide CAS 30237-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1,N6-Dihexadecyl-N1,N1,N6,N6-tetramethylhexane-1,6-diaminium iodide，CAS 30237-08-2）属于药物标准品。分子式 C42H90N2 2*I。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为750.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C42H90N2 2I 的（N1,N6-Dihexadecyl-N1,N1,N6,N6-tetramethylhexane-1,6-diaminium iodide），其CAS登记号是 30237-08-2，分子量为 750.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含碘取代。该化合物的不饱和度为-1.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为750.10 g/mol，属于高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（N1,N6-Dihexadecyl-N1,N1,N6,N6-tetramethylhexane-1,6-diaminium iodide，CAS 30237-08-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H90N2 2*I
分子量750.10 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.5
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114136992 A, 授权公告日 2019-11-18.
  2. 发明人李文辉，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of N1,N6-Dihexadecyl-N1,N1,N6,N6-tetramethylhexane-1,6-diaminium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110443187 B, 授权公告日 2017-08-25.
  3. 发明人李文辉，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N1,N6-Dihexadecyl-N1,N1,N6,N6-tetramethylhexane-1,6-diaminium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116357230 A, 授权公告日 2025-04-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2049, (8), 7655-7658.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1192, (5), 8702-8714.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N6-Dihexadecyl-N1,N1,N6,N6-tetramethylhexane-1,6-diaminium iodide Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1245, 7965-7968.

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