CAS 3026-59-3

3026-59-3 4-Amino-1-phenylpyrrolidin-2-one hydrochloride L-3212

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3026-59-3
分子式C10H12N2O
分子量176.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3026-59-3 4-Amino-1-phenylpyrrolidin-2-one hydrochloride L-3212 CAS 3026-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3026-59-3 4-Amino-1-phenylpyrrolidin-2-one hydrochloride L-3212）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3026-59-3。分子式 C10H12N2O，分子量 176.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C10H12N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （3026-59-3 4-Amino-1-phenylpyrrolidin-2-one hydrochloride L-3212），CAS注册编号 3026-59-3，化学分子式为 C10H12N2O，分子量 176.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（3026-59-3 4-Amino-1-phenylpyrrolidin-2-one hydrochloride L-3212，CAS 3026-59-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O
分子量176.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3609536 A1, 2022-10-28.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 3026-59-3 4-Amino-1-phenylpyrrolidin-2-one hydrochloride L-3212" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110954493 B, 授权公告日 2015-09-16.
  3. Lee S K, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3026-59-3 4-Amino-1-phenylpyrrolidin-2-one hydrochloride L-3212" [P]. US Patent, US 10702254 B2, 2020-09-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1894, (12), 3160-3177.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1078, (10), 6788-6804.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3026-59-3 4-Amino-1-phenylpyrrolidin-2-one hydrochloride L-3212 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 382, (8), 7437-7467.

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