CAS 302918-20-3

3-(4-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302918-20-3
分子式C16H11FO4
分子量286.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one CAS 302918-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one，CAS 302918-20-3），分子式 C16H11FO4，分子量 286.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H11FO4 的（3-(4-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one），其CAS登记号是 302918-20-3，分子量为 286.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为286.25 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11FO4
分子量286.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112495850 B, 授权公告日 2025-12-20.
  2. Schröder R, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 9125968 B2, 2025-09-26.
  3. Chen K W, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 11629044 B2, 2024-06-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 306, (9), 3819-3843.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2183, (2), 335-339.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2263, (8), 8930-8955.

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