CAS 341966-67-4

2-(4-Fluorophenoxy)-4-methoxy-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341966-67-4
分子式C14H11FN4O2
分子量286.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenoxy)-4-methoxy-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine CAS 341966-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Fluorophenoxy)-4-methoxy-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 341966-67-4，分子式 C14H11FN4O2，分子量 286.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-Fluorophenoxy)-4-methoxy-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine），CAS注册编号 341966-67-4，化学分子式为 C14H11FN4O2，分子量 286.26 g/mol。 依据分子式为 C14H11FN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 341966-67-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11FN4O2
分子量286.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113859974 A, 授权公告日 2019-05-15.
  2. 发明人韩伟，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenoxy)-4-methoxy-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117493139 A, 授权公告日 2018-07-24.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenoxy)-4-methoxy-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110676920 A, 授权公告日 2016-09-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1985, (9), 2020-2038.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 111, (5), 1653-1662.

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