CAS 303148-47-2
1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitrile 11K-921 303148-47-2
| CAS 号 | 303148-47-2 |
| 分子式 | C19H22N4O3 |
| 分子量 | 354.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitrile 11K-921 303148-47-2，CAS 303148-47-2）属于药物标准品。分子式 C19H22N4O3，分子量 354.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 303148-47-2 对应的化合物（英文标识 1-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-6-(E)-2-(dimethylamino)ethenyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitrile 11K-921 303148-47-2），化学式 C19H22N4O3，相对分子质量 354.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括354.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303148-47-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H22N4O3 |
| 分子量 | 354.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117722705 A, 授权公告日 2024-06-16.
- 发明人郑宇鹏，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitrile 11K-921 303148-47-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115962251 B, 授权公告日 2018-08-26.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1621, (11), 6547-6557.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 185, 175-195.
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