CAS 303151-99-7

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303151-99-7
分子式C19H8Cl2F6N4
分子量477.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine CAS 303151-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 303151-99-7 对应的（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H8Cl2F6N4，分子量 477.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 303151-99-7 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo4,3-bpyridine），化学式 C19H8Cl2F6N4，相对分子质量 477.19。 （分子式 C19H8Cl2F6N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo 4,3-b pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H8Cl2F6N4
分子量477.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9558182 B2, 2015-07-09.
  2. 发明人刘建华，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113076658 A, 授权公告日 2021-09-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 682, 5579-5607.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1355, 2600-2609.

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