CAS 303152-06-9

1,1-Bis(4-fluorophenyl)-2-((4-fluorophenyl)sulfonyl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303152-06-9
分子式C20H15F3O3S
分子量392.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Bis(4-fluorophenyl)-2-((4-fluorophenyl)sulfonyl)ethanol CAS 303152-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,1-Bis(4-fluorophenyl)-2-((4-fluorophenyl)sulfonyl)ethanol，CAS 303152-06-9）属于药物标准品。分子式 C20H15F3O3S，分子量 392.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,1-Bis(4-fluorophenyl)-2-((4-fluorophenyl)sulfonyl)ethanol），CAS注册编号 303152-06-9，化学分子式为 C20H15F3O3S，分子量 392.39 g/mol。 （分子式 C20H15F3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（1,1-Bis(4-fluorophenyl)-2-((4-fluorophenyl)sulfonyl)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15F3O3S
分子量392.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117977137 A, 授权公告日 2018-10-27.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1,1-Bis(4-fluorophenyl)-2-((4-fluorophenyl)sulfonyl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109059911 A, 授权公告日 2016-08-13.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Bis(4-fluorophenyl)-2-((4-fluorophenyl)sulfonyl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109301938 B, 授权公告日 2018-07-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2096, 2073-2081.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2092, (9), 67-83.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Bis(4-fluorophenyl)-2-((4-fluorophenyl)sulfonyl)ethanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1137, (4), 8283-8287.

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