CAS 898650-52-7

1-(4-Fluorophenyl)-4-((3-methyl-4-propoxyphenyl)sulfonyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898650-52-7
分子式C20H25FN2O3S
分子量392.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-4-((3-methyl-4-propoxyphenyl)sulfonyl)piperazine CAS 898650-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898650-52-7 对应的（1-(4-Fluorophenyl)-4-((3-methyl-4-propoxyphenyl)sulfonyl)piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H25FN2O3S，分子量 392.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C20H25FN2O3S 的（1-(4-Fluorophenyl)-4-((3-methyl-4-propoxyphenyl)sulfonyl)piperazine），其CAS登记号是 898650-52-7，分子量为 392.49 g/mol。 （分子式 C20H25FN2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（1-(4-Fluorophenyl)-4-((3-methyl-4-propoxyphenyl)sulfonyl)piperazine，CAS 898650-52-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25FN2O3S
分子量392.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115044006 A, 授权公告日 2023-06-20.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-4-((3-methyl-4-propoxyphenyl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114882554 B, 授权公告日 2018-01-06.
  3. 发明人何建平，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-4-((3-methyl-4-propoxyphenyl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108324808 A, 授权公告日 2018-03-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1209, (2), 6489-6492.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 390, 8498-8509.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-4-((3-methyl-4-propoxyphenyl)sulfonyl)piperazine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 983, (1), 1935-1961.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 632, (9), 8385-8406.

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