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CAS 303985-25-3
6-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-2-(methylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 303985-25-3
分子式 C25H22N2S
分子量 382.52 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 303985-25-3 对应的(6-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-2-(methylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H22N2S,分子量 382.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 303985-25-3 对应的化合物(英文标识 6-(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl-4-(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl-2-(methylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile),化学式 C25H22N2S,相对分子质量 382.52。
(分子式 C25H22N2S)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF
应用场景: (6- (E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl -4- (Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl -2-(methylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H22N2S 分子量 382.52 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人王建平,马晓峰,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111362636 A, 授权公告日 2018-09-09. 发明人郑宇鹏,刘建华,沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-2-(methylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116556411 B, 授权公告日 2022-09-16. Hughes D C, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 6-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-2-(methylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10297945 B2, 2020-10-25.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2023 , 1685 , 3775-3798. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2025 , 718, (6) , 6462-6486.
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