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CAS 65615-20-5
3-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]-4-(phenylmethoxy)benzaldehyde
4-(Benzyloxy)-3-hydroxybenzaldehyde p-Toluenesulfonate
65615-20-5
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 65615-20-5
分子式 C21H18O5S
分子量 382.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]-4-(phenylmethoxy)benzaldehyde
4-(Benzyloxy)-3-hydroxybenzaldehyde p-Toluenesulfonate
65615-20-5,CAS 号 65615-20-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H18O5S,分子量 382.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 65615-20-5 对应的化合物(英文标识 3-(4-Methylphenyl)sulfonyloxy-4-(phenylmethoxy)benzaldehyde
4-(Benzyloxy)-3-hydroxybenzaldehyde p-Toluenesulfonate
65615-20-5),化学式 C21H18O5S,相对分子质量 382.43。
依据分子式为 C21H18O5S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 65615-20-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H18O5S 分子量 382.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1975年 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,郭海燕,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109069135 A, 授权公告日 2024-04-22. Kumar R, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]-4-(phenylmethoxy)benzaldehyde
4-(Benzyloxy)-3-hydroxybenzaldehyde p-Toluenesulfonate
65615-20-5" [P]. US Patent, US 9132720 B2, 2022-03-03. 发明人唐晓军,林芳,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]-4-(phenylmethoxy)benzaldehyde
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65615-20-5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108979687 A, 授权公告日 2019-03-08.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2011 , 1970 , 9554-9568. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2011 , 2206, (2) , 8439-8458.
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