CAS 303995-81-5

(E)-5-(2-((2,4-difluorophenyl)amino)vinyl)-3-phenylisoxazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303995-81-5
分子式C18H11F2N3O
分子量323.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (E)-5-(2-((2,4-difluorophenyl)amino)vinyl)-3-phenylisoxazole-4-carbonitrile CAS 303995-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((E)-5-(2-((2,4-difluorophenyl)amino)vinyl)-3-phenylisoxazole-4-carbonitrile,CAS 号 303995-81-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H11F2N3O,分子量 323.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 303995-81-5 对应的化合物(英文标识 (E)-5-(2-((2,4-difluorophenyl)amino)vinyl)-3-phenylisoxazole-4-carbonitrile),化学式 C18H11F2N3O,相对分子质量 323.30。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括323.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保

应用场景:((E)-5-(2-((2,4-difluorophenyl)amino)vinyl)-3-phenylisoxazole-4-carbonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11F2N3O
分子量323.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,孙丽萍,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113801081 B, 授权公告日 2020-07-27.
  2. 发明人胡光,朱建伟,钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-5-(2-((2,4-difluorophenyl)amino)vinyl)-3-phenylisoxazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108345648 A, 授权公告日 2019-07-14.
  3. 发明人韩伟,沈红梅,周伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-(2-((2,4-difluorophenyl)amino)vinyl)-3-phenylisoxazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117020926 A, 授权公告日 2021-12-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 745, (12), 8240-8249.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 773, (9), 6212-6223.

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