CAS 303995-82-6

5-[(E)-2-[(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino]ethenyl]-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303995-82-6
分子式C18H12ClN3O2
分子量337.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(E)-2-[(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino]ethenyl]-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonitrile CAS 303995-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-[(E)-2-[(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino]ethenyl]-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonitrile，CAS 303995-82-6）属于药物标准品。分子式 C18H12ClN3O2，分子量 337.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-(E)-2-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)aminoethenyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonitrile），CAS注册编号 303995-82-6，化学分子式为 C18H12ClN3O2，分子量 337.76 g/mol。 （分子式 C18H12ClN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（5- (E)-2- (5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino ethenyl -3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonitrile，CAS 303995-82-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12ClN3O2
分子量337.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108385822 B, 授权公告日 2015-01-19.
  2. 发明人陈志强，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 5-[(E)-2-[(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino]ethenyl]-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110366754 B, 授权公告日 2019-01-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 221, (9), 6325-6353.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2109, (12), 6019-6022.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(E)-2-[(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)amino]ethenyl]-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1248, (4), 8569-8599.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 476, 7680-7687.

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