CAS 3057-92-9

Spiro[3.3]Heptane-2,6-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3057-92-9
分子式C7H14N2
分子量126.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spiro[3.3]Heptane-2,6-diamine CAS 3057-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3057-92-9 对应的（Spiro[3.3]Heptane-2,6-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H14N2，分子量 126.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C7H14N2 的（Spiro3.3Heptane-2,6-diamine），其CAS登记号是 3057-92-9，分子量为 126.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为126.20 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 3057-92-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2
分子量126.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11727331 B2, 2020-04-20.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of Spiro[3.3]Heptane-2,6-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112906302 A, 授权公告日 2016-08-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 865, 5673-5695.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1130, 7487-7499.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Spiro[3.3]Heptane-2,6-diamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 919, (6), 5177-5204.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 419, (7), 2040-2048.

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