CAS 306936-16-3

5-(Tert-butyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306936-16-3
分子式C16H19NO2
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Tert-butyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid CAS 306936-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Tert-butyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 306936-16-3，分子式 C16H19NO2，分子量 257.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H19NO2 的（5-(Tert-butyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 306936-16-3，分子量为 257.33 g/mol。 （分子式 C16H19NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（5-(Tert-butyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO2
分子量257.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9462090 B2, 2022-03-16.
  2. 发明人周伟，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 5-(Tert-butyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109811394 A, 授权公告日 2019-09-23.
  3. 发明人周伟，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Tert-butyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116649670 B, 授权公告日 2021-07-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1136, 238-252.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2339, 4721-4735.

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