CAS 669757-85-1

5,5A,6,7,8,9,10,11-octahydrocycloocta[b]quinoline-12-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669757-85-1
分子式C16H19NO2
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5A,6,7,8,9,10,11-octahydrocycloocta[b]quinoline-12-carboxylic acid CAS 669757-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 669757-85-1 对应的（5,5A,6,7,8,9,10,11-octahydrocycloocta[b]quinoline-12-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19NO2，分子量 257.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H19NO2 的（5,5A,6,7,8,9,10,11-octahydrocyclooctabquinoline-12-carboxylic acid），其CAS登记号是 669757-85-1，分子量为 257.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为257.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 669757-85-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO2
分子量257.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115712589 B, 授权公告日 2023-11-22.
  2. 发明人郭海燕，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5,5A,6,7,8,9,10,11-octahydrocycloocta[b]quinoline-12-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109465105 B, 授权公告日 2020-11-15.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5,5A,6,7,8,9,10,11-octahydrocycloocta[b]quinoline-12-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108835697 A, 授权公告日 2019-12-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1622, 8012-8022.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1587, (10), 3448-3467.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,5A,6,7,8,9,10,11-octahydrocycloocta[b]quinoline-12-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2109, 1570-1578.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 239, (3), 7982-8009.

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