CAS 307544-91-8

7-Hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号307544-91-8
分子式C20H11F3O3
分子量356.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one CAS 307544-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 307544-91-8 对应的（7-Hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H11F3O3，分子量 356.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为356.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 307544-91-8 对应的化合物（英文标识 7-Hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one），化学式 C20H11F3O3，相对分子质量 356.29。 （C20H11F3O3）含有甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 307544-91-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11F3O3
分子量356.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Patel M V, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10948705 B2, 2023-12-22.
  2. Rossi M, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. European Patent, EP 3867345 A1, 2017-12-26.
  3. Hughes D C, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 9388820 B2, 2021-01-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1027, 1650-1673.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 698, 8589-8595.

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