CAS 308095-54-7

2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-ylidene)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号308095-54-7
分子式C13H11N3S
分子量241.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-ylidene)acetonitrile CAS 308095-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-ylidene)acetonitrile，CAS 号 308095-54-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11N3S，分子量 241.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 308095-54-7 对应的化合物（英文标识 2-(Benzodthiazol-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-ylidene)acetonitrile），化学式 C13H11N3S，相对分子质量 241.31。 依据分子式为 C13H11N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 308095-54-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3S
分子量241.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3580408 A1, 2015-04-14.
  2. Martínez F, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-ylidene)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3363664 A1, 2024-11-28.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-ylidene)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108246132 B, 授权公告日 2017-01-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 677, (6), 7025-7038.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1467, 5497-5508.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-ylidene)acetonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1865, (5), 7834-7844.

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