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CAS 308095-81-0
5-(5-Chlorothiophen-2-yl)-N'-(3-(2-methoxyphenyl)allylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 308095-81-0
分子式 C18H15ClN4O2S
分子量 386.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(5-(5-Chlorothiophen-2-yl)-N'-(3-(2-methoxyphenyl)allylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide)为药物标准品,CAS 登记号 308095-81-0,分子式 C18H15ClN4O2S,分子量 386.86。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(5-(5-Chlorothiophen-2-yl)-N'-(3-(2-methoxyphenyl)allylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide),CAS注册编号 308095-81-0,化学分子式为 C18H15ClN4O2S,分子量 386.86 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为386.86 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 308095-81-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H15ClN4O2S 分子量 386.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,冯建国,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113142893 B, 授权公告日 2021-05-24. 发明人冯建国,钱学锋,黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(5-Chlorothiophen-2-yl)-N'-(3-(2-methoxyphenyl)allylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113113285 B, 授权公告日 2024-08-13. 发明人何建平,郭海燕,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Chlorothiophen-2-yl)-N'-(3-(2-methoxyphenyl)allylidene)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117119692 B, 授权公告日 2021-01-26.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2016 , 2274, (4) , 4180-4196. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2025 , 864 , 7602-7630.
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