CAS 30818-65-6

2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30818-65-6
分子式C15H11ClN2O2
分子量286.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione CAS 30818-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 30818-65-6 对应的（2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11ClN2O2，分子量 286.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H11ClN2O2 的（2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione），其CAS登记号是 30818-65-6，分子量为 286.71 g/mol。 依据分子式为 C15H11ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 30818-65-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O2
分子量286.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108532149 B, 授权公告日 2024-11-13.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116129814 A, 授权公告日 2016-09-05.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108529158 A, 授权公告日 2020-02-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 432, (10), 1885-1889.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1669, 7367-7373.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 641, (5), 5917-5943.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 556, 8643-8658.

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