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CAS 309950-35-4
N-(3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)formamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 309950-35-4
分子式 C15H12ClN3O3
分子量 317.73 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)formamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 309950-35-4。分子式 C15H12ClN3O3,分子量 317.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C15H12ClN3O3 的(N-(3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)formamide),其CAS登记号是 309950-35-4,分子量为 317.73 g/mol。
依据分子式为 C15H12ClN3O3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (N-(3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)formamide,CAS 309950-35-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H12ClN3O3 分子量 317.73 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Johnson M A, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11498935 B2, 2019-06-09. Lee S K, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)formamide" [P]. US Patent, US 10354989 B2, 2015-12-05. 发明人孙丽萍,王建平,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)formamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112393162 A, 授权公告日 2016-04-28.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2010 , 1754 , 4036-4052. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2017 , 236 , 83-91.
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