CAS 309950-83-2

N-[3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl]-4-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号309950-83-2
分子式C13H14N4O3
分子量274.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl]-4-nitrobenzamide CAS 309950-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl]-4-nitrobenzamide，CAS 号 309950-83-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14N4O3，分子量 274.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl-4-nitrobenzamide），CAS注册编号 309950-83-2，化学分子式为 C13H14N4O3，分子量 274.28 g/mol。 依据分子式为 C13H14N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（N- 3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl -4-nitrobenzamide，CAS 309950-83-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O3
分子量274.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10891376 B2, 2025-12-17.
  2. 发明人刘建华，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of N-[3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl]-4-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114153096 B, 授权公告日 2015-06-21.
  3. 发明人胡光，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-[3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl]-4-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117933946 B, 授权公告日 2017-05-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1771, 1719-1732.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 155, (11), 3670-3685.

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