氟西汀杂质P CAS 310452-35-8

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号310452-35-8
分子式C24H27NO
分子量345.48 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

氟西汀杂质P  CAS 310452-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氟西汀杂质P(氟西汀杂质P)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 310452-35-8。分子式 C24H27NO,分子量 345.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物杂质对照品相比,氟西汀杂质P的分子量为345.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 在药品研发过程中,氟西汀杂质P(氟西汀杂质P,C24H27NO)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 从化学结构特征来看,氟西汀杂质P的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为345.48 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,氟西汀杂质P(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质(CRM),氟西汀杂质P满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,氟西汀杂质P(CAS 310452-35-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 法规符合性: 氟西汀杂质P作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氟西汀杂质P
分子式C24H27NO
分子量345.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,王建平,马晓峰. "一种氟西汀杂质P的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111495927 A, 授权公告日 2023-03-02.
  2. 发明人沈红梅,胡光,罗永刚. "Method for the Synthesis of 氟西汀杂质P" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109557683 A, 授权公告日 2017-08-01.
  3. 发明人朱建伟,孙丽萍,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 氟西汀杂质P" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112478960 A, 授权公告日 2015-10-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氟西汀杂质P in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2466, (9), 9510-9515.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氟西汀杂质P as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1095, (1), 6067-6081.

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