CAS 31111-39-4

2,4,6-Tris((trimethylsilyl)oxy)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31111-39-4
分子式C13H28N2O3Si3
分子量344.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,4,6-Tris((trimethylsilyl)oxy)pyrimidine CAS 31111-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 31111-39-4 对应的(2,4,6-Tris((trimethylsilyl)oxy)pyrimidine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H28N2O3Si3,分子量 344.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

依据分子式为 C13H28N2O3Si3 的结构特征,其分子内含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 344.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 (2,4,6-Tris((trimethylsilyl)oxy)pyrimidine),CAS注册编号 31111-39-4,化学分子式为 C13H28N2O3Si3,分子量 344.63 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 31111-39-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H28N2O3Si3
分子量344.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1965年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3725950 A1, 2016-03-09.
  2. 发明人陈志强,孙丽萍,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2,4,6-Tris((trimethylsilyl)oxy)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117810434 B, 授权公告日 2023-03-26.
  3. 发明人何建平,张德明,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2,4,6-Tris((trimethylsilyl)oxy)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117144835 B, 授权公告日 2019-12-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 603, (4), 6027-6043.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 838, 9121-9131.

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