CAS 312757-89-4

4,6-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)nicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312757-89-4
分子式C21H18N2O2S
分子量362.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)nicotinonitrile CAS 312757-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4,6-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)nicotinonitrile，CAS 312757-89-4），分子式 C21H18N2O2S，分子量 362.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4,6-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)nicotinonitrile），CAS注册编号 312757-89-4，化学分子式为 C21H18N2O2S，分子量 362.44 g/mol。 （分子式 C21H18N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 312757-89-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N2O2S
分子量362.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3596139 A1, 2017-08-25.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4,6-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)nicotinonitrile" [P]. US Patent, US 9087334 B2, 2015-08-27.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113931851 A, 授权公告日 2016-06-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 146, (1), 3817-3829.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1487, (11), 3398-3410.

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