CAS 338749-68-1

5-Acetyl-2-(((3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl)methyl)amino)-6-methylnicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338749-68-1
分子式C20H18N4O3
分子量362.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Acetyl-2-(((3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl)methyl)amino)-6-methylnicotinonitrile CAS 338749-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Acetyl-2-(((3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl)methyl)amino)-6-methylnicotinonitrile，CAS 号 338749-68-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18N4O3，分子量 362.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-Acetyl-2-(((3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl)methyl)amino)-6-methylnicotinonitrile），CAS注册编号 338749-68-1，化学分子式为 C20H18N4O3，分子量 362.38 g/mol。 （分子式 C20H18N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338749-68-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N4O3
分子量362.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110423667 A, 授权公告日 2023-03-02.
  2. Kumar R, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 5-Acetyl-2-(((3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl)methyl)amino)-6-methylnicotinonitrile" [P]. US Patent, US 11123316 B2, 2024-11-10.
  3. Björnsson E, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 5-Acetyl-2-(((3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl)methyl)amino)-6-methylnicotinonitrile" [P]. European Patent, EP 3022946 A1, 2021-12-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1326, (8), 7391-7415.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2098, 1140-1155.

Related Acetyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...