CAS 338749-67-0

5-Acetyl-6-methyl-2-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338749-67-0
分子式C19H16N4O2
分子量332.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Acetyl-6-methyl-2-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinonitrile CAS 338749-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Acetyl-6-methyl-2-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinonitrile，CAS 号 338749-67-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16N4O2，分子量 332.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H16N4O2 的（5-Acetyl-6-methyl-2-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinonitrile），其CAS登记号是 338749-67-0，分子量为 332.36 g/mol。 （分子式 C19H16N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（5-Acetyl-6-methyl-2-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N4O2
分子量332.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109311091 A, 授权公告日 2017-01-21.
  2. 发明人张德明，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-Acetyl-6-methyl-2-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111368141 A, 授权公告日 2015-07-01.
  3. 发明人张德明，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Acetyl-6-methyl-2-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116765960 B, 授权公告日 2024-02-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1320, 4443-4465.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 493, (11), 5808-5826.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Acetyl-6-methyl-2-(((3-phenylisoxazol-5-yl)methyl)amino)nicotinonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2348, 8045-8050.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1755, 5443-5467.

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