CAS 312922-05-7

7-Methyl-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312922-05-7
分子式C14H11N3O2
分子量253.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methyl-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid CAS 312922-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 312922-05-7 对应的（7-Methyl-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11N3O2，分子量 253.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括253.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （7-Methyl-5-phenylpyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 312922-05-7，化学分子式为 C14H11N3O2，分子量 253.26 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（7-Methyl-5-phenylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O2
分子量253.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3517270 A1, 2018-01-04.
  2. 发明人林芳，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110858028 A, 授权公告日 2021-06-20.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110268185 B, 授权公告日 2017-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 539, 7637-7657.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1678, (7), 147-161.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methyl-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1090, (2), 9399-9421.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1002, 2604-2634.

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