CAS 313653-92-8

4-[16,18-Dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]nonadeca-2,4,6,9(14),10,12-hexaen-17-yl]benzenecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313653-92-8
分子式C25H17NO4
分子量395.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[16,18-Dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]nonadeca-2,4,6,9(14),10,12-hexaen-17-yl]benzenecarboxylic acid CAS 313653-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[16,18-Dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]nonadeca-2,4,6,9(14),10,12-hexaen-17-yl]benzenecarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 313653-92-8。分子式 C25H17NO4，分子量 395.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 313653-92-8 对应的化合物（英文标识 4-16,18-Dioxo-17-azapentacyclo6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~nonadeca-2,4,6,9(14),10,12-hexaen-17-ylbenzenecarboxylic acid），化学式 C25H17NO4，相对分子质量 395.41。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括395.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：针对化学分析用途，（4- 16,18-Dioxo-17-azapentacyclo 6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~ nonadeca-2,4,6,9(14),10,12-hexaen-17-yl benzenecarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H17NO4
分子量395.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109627465 A, 授权公告日 2023-12-09.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-[16,18-Dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]nonadeca-2,4,6,9(14),10,12-hexaen-17-yl]benzenecarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3225356 A1, 2025-03-18.
  3. Davis P L, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-[16,18-Dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]nonadeca-2,4,6,9(14),10,12-hexaen-17-yl]benzenecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 9723357 B2, 2016-11-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1711, 2999-3004.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1389, 4420-4426.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[16,18-Dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]nonadeca-2,4,6,9(14),10,12-hexaen-17-yl]benzenecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1457, 2205-2208.

Related Dioxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...