CAS 52401-96-4

2-({2-[(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}methyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52401-96-4
分子式C24H16N2O4
分子量396.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({2-[(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}methyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione CAS 52401-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-({2-[(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}methyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione，CAS 号 52401-96-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H16N2O4，分子量 396.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C24H16N2O4 的（2-({2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methylphenyl}methyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione），其CAS登记号是 52401-96-4，分子量为 396.39 g/mol。 （分子式 C24H16N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-({2- (1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl phenyl}methyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione，CAS 52401-96-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H16N2O4
分子量396.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117673668 A, 授权公告日 2025-05-17.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 2-({2-[(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}methyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114891070 A, 授权公告日 2022-06-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 902, (3), 9364-9382.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1687, (6), 6073-6079.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({2-[(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}methyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 828, 7746-7754.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1739, (11), 2886-2905.

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