CAS 313666-46-5

1-(4-Hydroxyphenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313666-46-5
分子式C12H12N2O2S
分子量248.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Hydroxyphenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one CAS 313666-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one，CAS 313666-46-5）属于药物标准品。分子式 C12H12N2O2S，分子量 248.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-Hydroxyphenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one），CAS注册编号 313666-46-5，化学分子式为 C12H12N2O2S，分子量 248.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为248.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Hydroxyphenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O2S
分子量248.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112084928 A, 授权公告日 2020-10-27.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108376036 B, 授权公告日 2023-07-25.
  3. 发明人王建平，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113356785 A, 授权公告日 2020-10-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 702, (12), 6557-6564.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 368, 3818-3841.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 741, (10), 572-591.

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