CAS 314243-91-9

3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号314243-91-9
分子式C16H11ClO3
分子量286.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one CAS 314243-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one，CAS 号 314243-91-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11ClO3，分子量 286.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H11ClO3 的（3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one），其CAS登记号是 314243-91-9，分子量为 286.71 g/mol。 （分子式 C16H11ClO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one，CAS 314243-91-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClO3
分子量286.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9938083 B2, 2021-02-25.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117482869 B, 授权公告日 2023-03-28.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117366167 A, 授权公告日 2020-09-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1527, (2), 7718-7722.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1919, 7650-7657.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 219, (7), 1404-1414.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 2382, 9929-9950.

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