CAS 31539-52-3

2-Amino-5-(naphthalen-2-ylmethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31539-52-3
分子式C16H13N3O2
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-5-(naphthalen-2-ylmethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carbaldehyde CAS 31539-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Amino-5-(naphthalen-2-ylmethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carbaldehyde，CAS 31539-52-3），分子式 C16H13N3O2，分子量 279.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 31539-52-3 对应的化合物（英文标识 2-Amino-5-(naphthalen-2-ylmethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carbaldehyde），化学式 C16H13N3O2，相对分子质量 279.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为279.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-5-(naphthalen-2-ylmethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O2
分子量279.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10288552 B2, 2017-06-09.
  2. Davis P L, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-Amino-5-(naphthalen-2-ylmethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11746457 B2, 2018-01-14.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-5-(naphthalen-2-ylmethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115811035 A, 授权公告日 2025-06-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1141, (6), 2293-2314.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 705, (2), 5125-5130.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-5-(naphthalen-2-ylmethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 178, (10), 5392-5412.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 832, (9), 6677-6696.

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