CAS 318951-63-2

5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318951-63-2
分子式C22H12Cl3F3N2O2S
分子量531.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole CAS 318951-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 318951-63-2 对应的（5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H12Cl3F3N2O2S，分子量 531.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H12Cl3F3N2O2S 的（5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 318951-63-2，分子量为 531.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为531.76 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H12Cl3F3N2O2S
分子量531.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111788126 A, 授权公告日 2018-12-13.
  2. 发明人高志强，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111864487 B, 授权公告日 2025-08-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1565, (6), 2047-2060.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 509, 2939-2958.

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