CAS 623934-92-9

3-Cyclohexyl-5-((3-(4-isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号623934-92-9
分子式C30H33N3O2S2
分子量531.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclohexyl-5-((3-(4-isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 623934-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Cyclohexyl-5-((3-(4-isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 623934-92-9）属于药物标准品。分子式 C30H33N3O2S2，分子量 531.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为531.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 623934-92-9 对应的化合物（英文标识 3-Cyclohexyl-5-((3-(4-isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one），化学式 C30H33N3O2S2，相对分子质量 531.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为531.73 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：（3-Cyclohexyl-5-((3-(4-isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H33N3O2S2
分子量531.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115603527 B, 授权公告日 2021-03-24.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Cyclohexyl-5-((3-(4-isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110600242 A, 授权公告日 2025-11-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2416, (7), 5290-5310.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 254, (7), 4030-4049.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclohexyl-5-((3-(4-isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1264, (9), 5612-5635.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 2261, (10), 7287-7298.

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