CAS 321309-40-4

5-(Oxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321309-40-4
分子式C7H4ClNO3S2
分子量249.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Oxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride CAS 321309-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Oxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321309-40-4。分子式 C7H4ClNO3S2，分子量 249.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H4ClNO3S2 的（5-(Oxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 321309-40-4，分子量为 249.69 g/mol。 （分子式 C7H4ClNO3S2）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321309-40-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4ClNO3S2
分子量249.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3540270 A1, 2021-12-13.
  2. 发明人钱学锋，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of 5-(Oxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110280799 A, 授权公告日 2022-04-19.
  3. Johnson M A, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Oxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11974483 B2, 2018-02-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 842, (9), 6517-6521.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2022, 7211-7239.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Oxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 544, 5482-5486.

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