CAS 1024126-30-4

3-[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-5-(2-methylpropyl)cyclohex-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024126-30-4
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-5-(2-methylpropyl)cyclohex-2-en-1-one CAS 1024126-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-5-(2-methylpropyl)cyclohex-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1024126-30-4，分子式 C14H20N2O2，分子量 248.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)amino-5-(2-methylpropyl)cyclohex-2-en-1-one），CAS注册编号 1024126-30-4，化学分子式为 C14H20N2O2，分子量 248.32 g/mol。 依据分子式为 C14H20N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（3- (5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)amino -5-(2-methylpropyl)cyclohex-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114759064 B, 授权公告日 2022-02-16.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-5-(2-methylpropyl)cyclohex-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506963 B, 授权公告日 2016-08-28.
  3. Yamamoto T, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-5-(2-methylpropyl)cyclohex-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11494355 B2, 2015-01-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 363, (11), 1489-1495.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1844, (7), 9605-9626.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-5-(2-methylpropyl)cyclohex-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 659, (2), 1953-1980.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1828, (11), 3595-3611.

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