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CAS 321526-15-2
N-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 321526-15-2
分子式 C17H11ClF4N4O
分子量 398.74 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 321526-15-2 对应的(N-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H11ClF4N4O,分子量 398.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为398.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C17H11ClF4N4O 的(N-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide),其CAS登记号是 321526-15-2,分子量为 398.74 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为398.74 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 321526-15-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H11ClF4N4O 分子量 398.74 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人胡光,沈红梅,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113812073 A, 授权公告日 2023-11-04. 发明人韩伟,陈志强,杨光. "Method for the Synthesis of N-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113536907 A, 授权公告日 2021-04-15. Brown S R, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9652952 B2, 2015-08-24.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2021 , 2412, (1) , 396-412. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2016 , 951 , 7156-7169.
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