CAS 321571-61-3

3-(4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321571-61-3
分子式C14H13N3O3S
分子量303.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide CAS 321571-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321571-61-3。分子式 C14H13N3O3S，分子量 303.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 321571-61-3 对应的化合物（英文标识 3-(4-(Benzodoxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide），化学式 C14H13N3O3S，相对分子质量 303.34。 依据分子式为 C14H13N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-(Benzo d oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O3S
分子量303.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10424748 B2, 2022-09-06.
  2. 发明人郭海燕，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115247290 B, 授权公告日 2023-08-10.
  3. 发明人何建平，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111832606 B, 授权公告日 2024-11-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1676, (8), 4484-4513.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1717, (1), 8429-8456.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 631, (11), 6425-6446.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 511, 3102-3121.

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