LHRH (1-2) (free酸) CAS 32159-22-1

Protirelin EP Impurity C

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号32159-22-1
分子式C11H14N4O4
分子量266.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

LHRH (1-2) (free酸) Protirelin EP Impurity C CAS 32159-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的LHRH (1-2) (free酸)（Protirelin EP Impurity C）为药物标准品，CAS 登记号 32159-22-1，分子式 C11H14N4O4，分子量 266.25。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，LHRH (1-2) (free酸)表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括266.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H14N4O4 的LHRH (1-2) (free酸)（Protirelin EP Impurity C），其CAS登记号是 32159-22-1，分子量为 266.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：LHRH (1-2) (free酸)（Protirelin EP Impurity C，CAS 32159-22-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以LHRH (1-2) (free酸)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称LHRH (1-2) (free酸)
分子式C11H14N4O4
分子量266.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，杨光. "一种LHRH (1-2) (free酸)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112604875 B, 授权公告日 2019-09-07.
  2. 发明人杨光，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of Protirelin EP Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111725498 A, 授权公告日 2025-11-11.
  3. 发明人高志强，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Protirelin EP Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112984191 B, 授权公告日 2018-10-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of LHRH (1-2) (free酸) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 519, 9446-9449.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of LHRH (1-2) (free酸) as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1357, 6614-6635.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Protirelin EP Impurity C Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1098, 3035-3039.

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