CAS 321848-26-4

4-[5-(Furan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-[(4-nitrophenyl)methyl]piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321848-26-4
分子式C19H20N4O3
分子量352.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[5-(Furan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-[(4-nitrophenyl)methyl]piperidine CAS 321848-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[5-(Furan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-[(4-nitrophenyl)methyl]piperidine，CAS 号 321848-26-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20N4O3，分子量 352.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 321848-26-4 对应的化合物（英文标识 4-5-(Furan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl-1-(4-nitrophenyl)methylpiperidine），化学式 C19H20N4O3，相对分子质量 352.39。 （分子式 C19H20N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（4- 5-(Furan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl -1- (4-nitrophenyl)methyl piperidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N4O3
分子量352.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11528646 B2, 2021-08-26.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-[5-(Furan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-[(4-nitrophenyl)methyl]piperidine" [P]. US Patent, US 10360947 B2, 2024-05-08.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-[5-(Furan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-[(4-nitrophenyl)methyl]piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113576581 A, 授权公告日 2017-11-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1325, (7), 5919-5934.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 328, (12), 8966-8987.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[5-(Furan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-[(4-nitrophenyl)methyl]piperidine Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1193, 5707-5711.

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