CAS 877631-07-7

N1-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-N2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877631-07-7
分子式C17H25N3O5
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-N2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)oxalamide CAS 877631-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-N2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)oxalamide，CAS 号 877631-07-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H25N3O5，分子量 351.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 877631-07-7 对应的化合物（英文标识 N1-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-N2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)oxalamide），化学式 C17H25N3O5，相对分子质量 351.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为351.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 877631-07-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O5
分子量351.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3067987 A1, 2020-04-16.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of N1-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-N2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114987979 B, 授权公告日 2025-10-11.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-N2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 10973867 B2, 2016-12-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 604, 5539-5542.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1324, (6), 8000-8003.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-N2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 2070, (7), 1174-1202.

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